Kami menggunakan kuki untuk menawarkan pengalaman penyemakan imbas yang lebih baik kepada anda, menganalisis trafik tapak dan memperibadikan kandungan. Dengan menggunakan laman web ini, anda bersetuju dengan penggunaan kuki kami.Dasar Privasi
Soalan Lazim

Terokai Paling Kami
Soalan yang Ditanya

Untuk lebih memahami siapa kami dan apa yang kami lakukan, berikut adalah beberapa pandangan mengenai soalan yang timbul mengenai aktiviti perniagaan kami.

  • Apakah produk teras yang dihasilkan oleh HS Nutra?

    Portfolio produk teras kami merangkumi pelbagai bahan suplemen diet, termasuk kondroitin sulfat natrium, glukosamin, kolagen, serbuk rawan jerung, dan asid hialuronik. Dengan memanfaatkan pasukan R&D profesional kami, kami terus memacu inovasi dalam beberapa tahun kebelakangan ini, berjaya melancarkan bahan mentah baru seperti CT-II® asli (kolagen jenis II yang tidak terdenaturasi), Cartiex® (kolagen Jenis II), minipote® (Low Molecular Weight Chondroitin Sulfate Sodium ), ELASEM® (Siri Membran Kulit Telur), dan Plondroitin® (Kondroitin Sulfat Berasaskan Tumbuhan), KOLLAVEG® (Peptida Kolagen Bionik Berasaskan Tumbuhan) yang memperkayakan tawaran kami dengan penyelesaian terkini.

  • Apakah sistem pengurusan kualiti yang anda ikuti untuk industri makanan dan ubat-ubatan?

    HS Nutra Co., Ltd. (Dahulunya dikenali sebagai Jiaxing Hengjie Biopharmaceutical Co., Ltd.) memegang Lesen Pengeluaran Ubat untuk API Sodium Chondroitin Sulfate (Active Pharmaceutical Ingredient). Standard kualiti untuk semua siri produk telah difailkan dan didaftarkan sebagai standard perusahaan. Syarikat telah menubuhkan makmal QC sendiri untuk kawalan kualiti produk, dan secara berkala menghantar sampel ke makmal pihak ketiga untuk ujian dan mengeluarkan sijil untuk rujukan pelanggan.

    Sistem pengurusan kualiti syarikat disahkan oleh NSF-GMP (Amalan Pengilangan Baik untuk Bahan Suplemen Diet) serta ISO 9001 dan ISO 22000.

    Jabatan Kualiti terdiri daripada beberapa Ahli Farmasi dan Jurutera Berlesen dengan latar belakang profesional dalam pengurusan kualiti untuk perusahaan farmaseutikal, yang bertanggungjawab untuk penubuhan, pelaksanaan dan penyelenggaraan sistem pengurusan kualiti syarikat. Jabatan ini mempunyai pembahagian fungsi lengkap antara QA (Jaminan Kualiti) dan QC (Kawalan Kualiti).

    Makmal QC dalaman kami dilengkapi dengan keupayaan ujian fizikokimia dan mikrobiologi yang komprehensif, dan boleh menjalankan ujian mengikut piawaian kualiti termasuk GB (National Standards), ChP (Chinese Pharmacopoeia), USP (United States Pharmacopoeia) dan EP (European Pharmacopoeia).

     

  • Adakah HS Nutra memegang Lesen Pembuatan Ubat untuk Chondroitin Sulfate sebagai API?

    Ya, HS Nutra Co., Ltd. adalah pengeluar berlesen bagi Chondroitin Sulfate API. Kami memegang Lesen Pembuatan Ubat yang sah dan menyelenggara Fail Induk Ubat FDA AS (DMF No. 26474). Produk kami dihasilkan dalam persekitaran yang mematuhi cGMP dan memenuhi piawaian USP, EP, dan CP untuk aplikasi farmaseutikal dan nutraseutikal.

  • Adakah Kondroitin Sulfat anda telah difailkan dengan FDA AS untuk DMF?

    Ya. HS Nutra Co., Ltd. telah secara rasmi memfailkan Fail Induk Ubat (DMF) untuk Kondroitin Sulfat mereka dengan FDA AS.

  • Adakah HS Nutra diperakui sebagai Pengeluar Ubat Asing oleh Kementerian Kesihatan Jepun?

    Ya. HS Nutra Co., Ltd. telah disahkan sebagai Pengilang Asing Bertauliah oleh Kementerian Kesihatan, Buruh dan Kebajikan Jepun sejak 2010. Kemudahan dan proses pengeluaran kami memenuhi keperluan ketat untuk membekalkan bahan farmaseutikal ke pasaran Jepun, dan produk kami mematuhi piawaian Farmakope Jepun (JP).

  • Piawaian farmakope mana yang dipenuhi oleh bahan-bahan anda?

    Produk teras kami, termasuk Kondroitin Sulfat dan Glukosamin, dihasilkan untuk memenuhi atau melebihi piawaian farmakope antarabangsa berikut:

    ● USP (Farmakope Amerika Syarikat)

    ● EP (Farmakope Eropah)

    ● BP (Farmakope British)

    ● CP (Farmakope Cina)

     

    Kami menyediakan Sijil Analisis (COA) terperinci untuk setiap kumpulan bagi mengesahkan piawaian ini.

  • Adakah kemudahan pengeluaran anda mematuhi NSF-GMP (21 CFR bahagian 11)?

    Ya. Kami diperakui NSF-GMP, yang menandakan pematuhan ketat kami terhadap Amalan Pembuatan Baik (cGMP) FDA AS untuk suplemen diet (21 CFR Bahagian 111 dan Bahagian 117). Kemudahan pembuatan kami juga berjaya lulus audit di tapak oleh FDA AS, memastikan produk kami memenuhi piawaian keselamatan tertinggi untuk eksport antarabangsa.

  • Apakah keupayaan khusus pusat R&D anda?

    HS Nutra Co., Ltd. (dahulunya Jiaxing Hengjie Biopharmaceutical Co., Ltd.)memberi penekanan besar kepada inovasi saintifik dan pelaburan R&D.

     

    Ia mempunyai pasukan R&D profesional yang pakar dalam biologi molekul, biologi sel dan farmasi.

     

    Pusat R&D mampu menyelesaikan keseluruhan proses pembangunan produk baharu secara berdikari, daripada ujian makmal, pengeluaran perintis hingga pembuatan berskala besar.

     

    Syarikat ini telah menjalankan 10 projek penyelidikan saintifik secara berturut-turut di peringkat nasional, wilayah dan perbandaran, termasuk satu Projek Dana Inovasi dari Kementerian Sains dan Teknologi China serta satu Projek Sains dan Teknologi Utama Wilayah Zhejiang.

  • Bolehkah HS Nutra menyokong pembangunan produk dari ujian makmal hingga pengeluaran besar-besaran?

    Sudah tentu. HS Nutra menyediakan sokongan spektrum penuh, termasuk R&D tersuai, ujian perintis makmal, dan pembuatan berskala besar. Pasukan R&D profesional kami, yang diketuai oleh pakar industri, bekerjasama rapat dengan pelanggan untuk membangunkan formulasi dan spesifikasi yang disesuaikan, memastikan peralihan yang lancar dan boleh dipercayai dari konsep awal ke pengeluaran besar-besaran global.